斑马鱼糖原贮积症gys1和gys2基因突变体的构建方法
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摘要
本发明公开了斑马鱼糖原贮积症gys1和gys2基因突变体的构建方法，包括以下步骤：选择斑马鱼gys1基因序列的第四个外显子序列设计gys1基因敲除的靶点，gys2基因序列的第三个外显子序列设计gys2基因敲除的靶点，根据上述靶点序列设计扩增引物，以pUC19‑scaffold plasmid为模板进行PCR扩增，经纯化和体外转录获得gys1和gys2基因敲除靶点gRNA，再将gRNA与Cas9蛋白导入斑马鱼受精卵中，获得稳定遗传的斑马鱼gys1和gys2基因纯合突变体。斑马鱼产卵量大，繁殖周期短，胚体透明，有助于进一步研究人类糖原贮积症的发病进程及详细机制。
基本信息
专利标题 ：
斑马鱼糖原贮积症gys1和gys2基因突变体的构建方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109628454A
申请号 ：
CN201910090967.6
公开（公告）日 ：
2019-04-16
申请日 ：
2019-01-30
授权号 ：
CN109628454B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
任建峰黄姣霍锦倩刘姣祖尧李伟明
申请人 ：
上海海洋大学
申请人地址 ：
上海市浦东新区沪城环路999号
代理机构 ：
上海伯瑞杰知识产权代理有限公司
代理人 ：
胡永宏
优先权 ：
CN201910090967.6
主分类号 ：
C12N15/113
IPC分类号 ：
C12N15/113 C12N15/90 A01K67/027
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2019-05-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/113
申请日 : 20190130
申请日 : 20190130
2019-04-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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