本发明公开了一种慢病毒转染囊胚滋养层细胞研究其基因功能的方法，包括如下步骤：培养碟的制备：取20.83uL胚胎培养液置于离心管中，加入1uL慢病毒，吹打混匀；再将胚胎培养液在培养皿中做培养滴，并加入3mL矿物油，将培养皿放在培养箱平衡3‑5h。慢病毒转染囊胚：用胚胎培养液将去除透明带后的囊胚清洗干净；清洗好的囊胚置于培养碟中，转染10‑14h；用DPBS液体将囊胚清洗干净，并用4％PFA固定10‑30min，再用DPBS清洗干净；DAPI染核，压片。本发明通过慢病毒转染实现干扰滋养层细胞中目的基因表达，从而有效地解决滋养层细胞中基因不能敲低或过表达的问题。