吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

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摘要

本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。

基本信息

专利标题：

吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN110016036A

申请号：

CN201910405532.6

公开（公告）日：

2019-07-16

申请日：

2019-05-16

授权号：

CN110016036B

授权日：

2022-06-03

发明人：

余声徐亮王新王晓芳刘彬

申请人：

辽宁大学

申请人地址：

辽宁省沈阳市沈北新区道义南大街58号

代理机构：

沈阳杰克知识产权代理有限公司

代理人：

金春华

优先权：

CN201910405532.6

主分类号：

C07D487/04

IPC分类号：

C07D487/04 A61K31/519 A61P31/04 A61P31/02