一种PARP抑制剂中间体的结晶方法
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摘要

本发明涉及一种PARP抑制剂Pamiparib的中间体(R)‑2‑(1‑(2‑(叔丁基氧基)‑2‑氧代乙基)‑2‑甲基吡咯烷‑2基)‑6‑氟‑1‑甲苯磺酰基‑1H‑吲哚‑4‑羧酸甲酯的结晶方法,所述结晶方法选择醇类或者醇/水混合溶剂作为结晶溶剂,且在降温析晶的过程中将温度降低至20℃以下。该方法将获得纯度较高的中间体,该工艺大大提高了大规模生产过程中中间体的纯度,提高了药品中间体的生产质量。

基本信息
专利标题 :
一种PARP抑制剂中间体的结晶方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111171001A
申请号 :
CN201910405964.7
公开(公告)日 :
2020-05-19
申请日 :
2019-05-16
授权号 :
CN111171001B
授权日 :
2022-04-29
发明人 :
掌子龙蒋群刘军涛杜争鸣
申请人 :
百济神州(苏州)生物科技有限公司
申请人地址 :
江苏省苏州市苏州工业园区桑田街218号生物产业园9栋
代理机构 :
北京坤瑞律师事务所
代理人 :
陈桉
优先权 :
CN201910405964.7
主分类号 :
C07D403/04
IPC分类号 :
C07D403/04  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-04-29 :
授权
2020-06-12 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/04
申请日 : 20190516
2020-05-19 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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