一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用
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摘要
本发明涉及一种咪唑类配体的合成方法，包括：(1)将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀地混合在一起，然后在多聚磷酸体系下，150‑170℃回流反应12‑15h，反应结束后冷却至室温；(2)用去离子水稀释上述步骤(1)中的反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，将中和液静置冷却并过滤，得粗产品；将粗产品在甲醇溶液中重结晶三次，过滤洗涤并真空干燥得淡黄色固体，即化合物3：5‑(1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑基)‑1,3‑二(3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑基)苯；所述化合物1为均苯三甲酸；所述化合物2为3,4‑二氨基吡啶。所述化合物3合成简单，并且含有苯环、咪唑、吡啶等基团，可以应用于生物检测领域。
基本信息
专利标题 ：
一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110330511A
申请号 ：
CN201910463257.3
公开（公告）日 ：
2019-10-15
申请日 ：
2019-05-30
授权号 ：
CN110330511B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
王峥范勇玲张晓凡彭旭
申请人 ：
湖北大学
申请人地址 ：
湖北省武汉市武昌区友谊大道368号
代理机构 ：
武汉帅丞知识产权代理有限公司
代理人 ：
朱必武
优先权 ：
CN201910463257.3
主分类号 ：
C07D519/00
IPC分类号 ：
C07D519/00 C09K11/06 G01N21/64
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D519/00
杂环化合物，含有1个以上的由两个或更多个相关杂环组成的环系，杂环间彼此稠合，或与1个共同碳环系稠合，不包含在C07D453/00或C07D455/00组内
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2020-02-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 519/00
申请日 : 20190530
申请日 : 20190530
2019-10-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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