巴多昔芬及其类似物的合成方法
授权
摘要
本发明提供了一种巴多昔芬及其类似物的合成方法，以简单易得的初始原料作为合成路线的开端，无需预先制备氨基上具有例如‑Ac、‑NO、‑NH2等导向基团的N‑取代的苯胺类化合物，反应过程中所用的氧化剂具有双重作用，既具有氧化作用，又可以实现原位形成‑NO导向基团，避免了使用过量的金属化合物作为氧化剂，降低了合成成本和后处理难度，满足了绿色化学的需求；反应温度相对温和，有利于大规模试验，且得到的产物纯度高。本发明实现了一种易操作、原子经济性好、高选择性、环境友好、新颖的、可实用性的合成巴多昔芬及其类似物的方法，提供了适用于与巴多昔芬具有一类核心的结构合成，利于先导化合物的研发。
基本信息
专利标题 ：
巴多昔芬及其类似物的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112110845A
申请号 ：
CN201910544283.9
公开（公告）日 ：
2020-12-22
申请日 ：
2019-06-21
授权号 ：
CN112110845B
授权日 ：
2022-06-10
发明人 ：
尚亚平黄世俊娄鑫涂桦张敏苏伟平
申请人 ：
中国科学院福建物质结构研究所
申请人地址 ：
福建省福州市杨桥西路155号
代理机构 ：
北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
汪泉
优先权 ：
CN201910544283.9
主分类号 ：
C07D209/12
IPC分类号 ：
C07D209/12
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/10
有被杂原子取代的烃基，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/12
被氧原子取代的基
法律状态
2022-06-10 ：
授权
2021-01-08 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/12
申请日 : 20190621
申请日 : 20190621
2020-12-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN112110845A.PDF
PDF下载
