一种螺环菌胺的制备方法
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摘要
本发明涉及一种螺环菌胺制备方法。该方法利用3‑氯‑1,2‑二羟基丙烷和N‑乙基正丙胺经取代应制备N‑乙基‑N‑正丙基‑2,3‑二羟基丙胺，然后和4‑叔丁基环己酮经缩酮化反应制备螺环菌胺。本方法原料价廉易得，工艺简捷，操作安全，两步制得目标产物螺环菌胺。所用原料和中间产物稳定性高，反应选择性高，副反应少，废水产生量少，目标产物收率和纯度高。
基本信息
专利标题 ：
一种螺环菌胺的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112409321A
申请号 ：
CN201910780570.X
公开（公告）日 ：
2021-02-26
申请日 ：
2019-08-22
授权号 ：
CN112409321B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
吕强三戚聿新
申请人 ：
新发药业有限公司
申请人地址 ：
山东省东营市垦利区同兴路1号
代理机构 ：
济南金迪知识产权代理有限公司
代理人 ：
王素平
优先权 ：
CN201910780570.X
主分类号 ：
C07D317/72
IPC分类号 ：
C07D317/72
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D317/00
杂环化合物，含五元环，有两个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D317/08
在位置1和3有杂原子
C07D317/72
与碳环螺稠合
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2021-03-16 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 317/72
申请日 : 20190822
申请日 : 20190822
2021-02-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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