TA多肽及其修饰的药物递送系统及其制备方法和应用
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摘要

本发明提供了一种TA多肽及其修饰的药物递送系统及其制备方法和应用。该多肽包含氨基酸序列RKKRRQRRR和氨基酸序列ATWLPPR。具备生物屏障穿透能力,并且能够通过靶向结合VEGFR‑2和NRP‑1受体抑制新生血管的增殖、迁移等活性。该多肽可以用于肿瘤新生血管的靶向治疗和诊断,将其修饰至基因药物递送系统中,能够携带治疗基因穿透血脑屏障BBB和血瘤屏障BBTB,并且促进基因药物在肿瘤及新生血管部位的摄取和表达,实现对原位胶质瘤有效的靶向治疗。

基本信息
专利标题 :
TA多肽及其修饰的药物递送系统及其制备方法和应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN111116755A
申请号 :
CN201910933460.2
公开(公告)日 :
2020-05-08
申请日 :
2019-09-29
授权号 :
CN111116755B
授权日 :
2022-04-05
发明人 :
张新科路璐王珑坤王凤山程艳娜
申请人 :
山东大学
申请人地址 :
山东省济南市历下区文化西路44号
代理机构 :
济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 :
孙维傲
优先权 :
CN201910933460.2
主分类号 :
C07K19/00
IPC分类号 :
C07K19/00  A61K47/42  A61K49/00  A61P9/00  A61P35/00  C08G65/334  C08G73/04  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07K
C07K19/00
杂合肽
法律状态
2022-04-05 :
授权
2020-06-02 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07K 19/00
申请日 : 20190929
2020-05-08 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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