一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶-DNA糖基化...
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摘要
本发明公开了一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶活性的电化学方法，具体步骤如下：Au处理，再将H0修饰于Au上，随后利用UDG打开引发链的发卡结构，随着单链DNA1的引入，引发HCR扩增，继而利用TdT催化延长H1和H2的3’‑OH，在Pb2+的作用下形成G4结构，再将hemin插入G4结构中，在G4/hemin的生物催化作用下，3，3‑二氨基联苯胺(DAB)被过氧化氢(H2O2)氧化形成不导电的IP。结果，电极界面和氧化还原探针之间的电子转移受到很大阻碍，导致电化学阻抗信号的显著放大。在传感器制备过程中，改变UDG浓度及其抑制剂UGI浓度，探究所制备的一系列传感器对电化学阻抗信号的影响。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
基本信息
专利标题 ：
一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的电化学方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110672694A
申请号 ：
CN201911010542.6
公开（公告）日 ：
2020-01-10
申请日 ：
2019-10-14
授权号 ：
CN110672694B
授权日 ：
2022-06-03
发明人 ：
胡宇芳张青青胡丹丹詹甜玉王邃郭智勇
申请人 ：
宁波大学
申请人地址 ：
浙江省宁波市江北区风华路818号宁波大学
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201911010542.6
主分类号 ：
G01N27/327
IPC分类号 ：
G01N27/327 G01N27/12
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N27/00
用电、电化学或磁的方法测试或分析材料
G01N27/02
通过测试阻抗
G01N27/22
通过测试电容量
G01N27/24
测试缺陷的存在
G01N27/327
生物化学电极
法律状态
2022-06-03 ：
授权
2020-02-11 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 27/327
申请日 : 20191014
申请日 : 20191014
2020-01-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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