一种提高水稻单碱基编辑效率的基因、方法及应用
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摘要
本发明提供了一种提高水稻碱基编辑效率的基因、方法及其应用。本发明合成了一种含抗潮霉素蛋白的编码基因HPT、SpCas9蛋白的编码基因SpCas9n和腺嘌呤脱氨酶编码基因ABE的共转录单元ABEHPT，还提供包含该ABEHPT的一种表达载体，以及表达载体在水稻基因单碱基编辑方面的应用。将表达载体导入植物体内后，能同时转录和翻译ABE碱基编辑器和潮霉素基因，通过潮霉素筛选，提高植物细胞中ABE碱基编辑器表达量，从而提高植物细胞中ABE碱基编辑效率。实验证明，利用本发明设计的ABEHPT基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA上的A:T突变成G:C定点替换的效率大幅提升，在高效获得单碱基替换植株方面具有重要的应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种提高水稻单碱基编辑效率的基因、方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112725348A
申请号 ：
CN201911029085.5
公开（公告）日 ：
2021-04-30
申请日 ：
2019-10-28
授权号 ：
CN112725348B
授权日 ：
2022-04-01
发明人 ：
李娟魏鹏程秦瑞英许蓉芳李浩刘小双徐善斌
申请人 ：
安徽省农业科学院水稻研究所
申请人地址 ：
安徽省合肥市农科南路40号
代理机构 ：
北京律谱知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
黄云铎
优先权 ：
CN201911029085.5
主分类号 ：
C12N15/29
IPC分类号 ：
C12N15/29 C12N15/55 C12N15/82 A01H5/00 A01H6/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/29
编码植物蛋白质，如奇甜蛋白的基因
法律状态
2022-04-01 ：
授权
2021-05-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/29
申请日 : 20191028
申请日 : 20191028
2021-04-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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