本发明公开一种苯达莫司汀注射液处方及应用，处方包含：1.5％‑5％苯达莫司汀或其可药用的盐或酯或溶剂化物、0.5％‑1％抗氧化剂、余量稳定剂。临床使用时，可根据患者给药剂量，采用10‑100mL注射液稀释成最终浓度为0.1mg/mL‑10mg/mL的盐酸苯达莫司汀使用。该处方组成简单，生产成本较低，且初步稳定试验表明，本发明经过稀释后在25℃或40℃条件下，放置48小时是稳定的，与市售冻干制剂相比，所用稀释液体积减少(现有冻干制剂需要500mL注射液复溶)，稀释后药液稳定性提高，病人顺应性好，解决了现有临床问题。