一种医药中间体8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛合成方法
授权
摘要
本发明公开了一种医药中间体8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛的合成方法，属于医药中间体合成制备领域，包括下述步骤：步骤1)化合物I 8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲酸酯化物为起始原料溶于溶剂中，在路易斯酸催化下，还原得到2‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醇，即化合物III；步骤2)化合物III 2‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醇再通过TEMPO氧化作用得到8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛，即化合物II。本发明的制备方法适合于工业化生产、成本较低而且操作简单，可用于生产多种新型免疫调节剂的活性化合物。
基本信息
专利标题 ：
一种医药中间体8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110950865A
申请号 ：
CN201911300111.3
公开（公告）日 ：
2020-04-03
申请日 ：
2019-12-16
授权号 ：
CN110950865B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
钱伟施裕华冯宇黄兴党军奎董昌明王植鹏许宏黄宗玺陈叶沈华飞张俊
申请人 ：
诚达药业股份有限公司
申请人地址 ：
浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道黄河路36号
代理机构 ：
嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
王家蕾
优先权 ：
CN201911300111.3
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2020-05-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20191216
申请日 : 20191216
2020-04-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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