具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物及其制备方法与...
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摘要
本发明公开了具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物及其制备方法与应用，所述吲哚酮类衍生物如式I所示的结构：式中，R为取代或未取代的芳基或杂芳基。该吲哚酮类衍生物能用于制备预防和/或治疗型糖尿病的组合物、药物和保健品。本发明通过化学合成的方法，以5‑氟吲哚酮结构为母核，设计并合成了一系列5‑氟吲哚酮类化合物；同时，通过对其相关的生物活性及构效关系进行了深入探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖普酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的理论基础。
基本信息
专利标题 ：
具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111116452A
申请号 ：
CN202010030849.9
公开（公告）日 ：
2020-05-08
申请日 ：
2020-01-13
授权号 ：
CN111116452B
授权日 ：
2022-05-03
发明人 ：
徐学涛陈洁邓旭阳柯俊杰陈思奇刘自强骆东刘子健贾振升马于然李冬利马爱军吴盼盼张焜
申请人 ：
五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请人地址 ：
广东省江门市蓬江区东成村22号
代理机构 ：
广州嘉权专利商标事务所有限公司
代理人 ：
肖云
优先权 ：
CN202010030849.9
主分类号 ：
C07D209/34
IPC分类号 ：
C07D209/34 A61K31/404 A61P3/10
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/32
氧原子
C07D209/34
在位置2
法律状态
2022-05-03 ：
授权
2020-06-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 209/34
申请日 : 20200113
申请日 : 20200113
2020-05-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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