一种吗啉嘧啶类化合物的抗肿瘤应用
授权
摘要

本发明公开了式Ⅰ所示的吗啉嘧啶类化合物的抗肿瘤用途,属于抗肿瘤药学技术领域。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐,及其构成的制剂。本发明的化合物及其可药用盐及其制剂,可用于抑制结肠癌和乳腺癌但不限于上述肿瘤,从而为相关肿瘤的治疗提供新的选择。式Ⅰ

基本信息
专利标题 :
一种吗啉嘧啶类化合物的抗肿瘤应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN113368114A
申请号 :
CN202010159850.1
公开(公告)日 :
2021-09-10
申请日 :
2020-03-10
授权号 :
CN113368114B
授权日 :
2022-04-22
发明人 :
何俊罗小娇叶本贵
申请人 :
四川大学
申请人地址 :
四川省成都市武侯区人民南路三段17号
代理机构 :
代理人 :
优先权 :
CN202010159850.1
主分类号 :
A61K31/5377
IPC分类号 :
A61K31/5377  A61P35/00  A61P35/02  
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/535
有至少1个氮原子和1个氧原子作为杂环原子的六元环的,例如1,2口恶嗪类
A61K31/5375
1,4口恶嗪类,例如,吗啉
A61K31/5377
非稠合的且含有另外的杂环的,例如噻吗洛尔
法律状态
2022-04-22 :
授权
2021-09-28 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 31/5377
申请日 : 20200310
2021-09-10 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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