一种合成4-甲基-2肼基苯并噻唑的方法
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摘要
本发明公开一种合成4‑甲基‑2肼基苯并噻唑的方法，包括以下步骤：将邻甲苯胺和硫氰酸盐于酸中进行合成反应，以得到邻甲基苯基硫脲；将所述邻甲基苯基硫脲和催化剂于水中进行合成反应，以得到4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑；将所述4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑于水合肼中进行合成反应，以得到4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑。本发明提供的合成4‑甲基‑2肼基苯并噻唑的方法，操作简单，三废少且废水能重复套用，产物含量高，品质好，能适宜工业化大生产。
基本信息
专利标题 ：
一种合成4-甲基-2肼基苯并噻唑的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111333593A
申请号 ：
CN202010319863.0
公开（公告）日 ：
2020-06-26
申请日 ：
2020-04-22
授权号 ：
CN111333593B
授权日 ：
2022-04-29
发明人 ：
穆海平肖世军赵瑞先计平吴海荣贺才荣
申请人 ：
湖北可赛化工有限公司
申请人地址 ：
湖北省潜江市潜江经济开发区湖滨路特1号
代理机构 ：
武汉聚信汇智知识产权代理有限公司
代理人 ：
郝雅娟
优先权 ：
CN202010319863.0
主分类号 ：
C07D277/82
IPC分类号 ：
C07D277/82
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/60
和碳环或环系稠合
C07D277/62
苯并噻唑
C07D277/68
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在位置2上
C07D277/82
氮原子
法律状态
2022-04-29 ：
授权
2020-07-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 277/82
申请日 : 20200422
申请日 : 20200422
2020-06-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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