一种一步法合成4-氯-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的方法
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摘要
本发明属于医药中间体，具体涉及一种一步法合成4‑氯‑1H‑咪唑‑2‑羧酸乙酯的方法。本发明首次提供了一种4‑氯‑1H‑咪唑‑2‑羧酸乙酯的合成方法，为4‑氯‑1H‑咪唑‑2‑羧酸乙酯的合成方法提供了合成路线，合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制；本发明是以化合物A（1H‑咪唑‑2‑羧酸乙酯）作为原料，在低温及有机酸的环境下，通过有机酸为N‑氯代丁二酰亚胺分子提供了较好的极化环境，并同时提高了底物的亲电活性，促进了反应进行，降低了副产物的产生，提高了产品的产率及纯度。
基本信息
专利标题 ：
一种一步法合成4-氯-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111662233A
申请号 ：
CN202010588302.0
公开（公告）日 ：
2020-09-15
申请日 ：
2020-06-24
授权号 ：
CN111662233B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
许义波王超
申请人 ：
阿里生物新材料（常州）有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市武进国家高新技术产业开发区人民东路158号1号楼322实验室
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202010588302.0
主分类号 ：
C07D233/90
IPC分类号 ：
C07D233/90
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2020-10-13 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 233/90
申请日 : 20200624
申请日 : 20200624
2020-09-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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