一种恶唑酮衍生物及其合成方法
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摘要
本发明公开了一种恶唑酮衍生物及其合成方法。以4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮为原料，4‑羟基四甲基哌啶氧(4‑OH‑TEMPO)催化，氧化剂氧化下，4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮发生氧化、双键断裂重排及环化反应，一步构建恶唑酮衍生物，其结构通式如下所示。所得恶唑酮衍生物在医药等领域均有广泛的应用。该方法无需贵金属催化、原料易得、操作简便、效率高、底物适应性广、官能团具有多样性。
基本信息
专利标题 ：
一种恶唑酮衍生物及其合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111635372A
申请号 ：
CN202010595594.0
公开（公告）日 ：
2020-09-08
申请日 ：
2020-06-28
授权号 ：
CN111635372B
授权日 ：
2022-05-27
发明人 ：
柳竹青肖加奇
申请人 ：
齐鲁工业大学
申请人地址 ：
山东省济南市长清区大学路3501号
代理机构 ：
济南金迪知识产权代理有限公司
代理人 ：
王素平
优先权 ：
CN202010595594.0
主分类号 ：
C07D263/46
IPC分类号 ：
C07D263/46 B01J31/02
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D263/34
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D263/46
硫原子
法律状态
2022-05-27 ：
授权
2020-10-02 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 263/46
申请日 : 20200628
申请日 : 20200628
2020-09-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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