艾滋病病毒膜融合抑制剂脂肽及药物用途
授权
摘要
本发明公开了艾滋病病毒膜融合抑制剂脂肽及药物用途。该脂肽为a)该脂肽由具有抗病毒活性的多肽和与多肽的羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成，或b)该脂肽由具有抗病毒活性的多肽、末端保护基和与多肽的羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成，末端保护基为氨基端保护基和/或羧基端保护基；多肽的序列由28个氨基酸残基组成，对应于HIV‑1病毒株HXB2 gp41序列的第127位至154位氨基酸。与T‑20相比，本发明的脂肽的抗HIV活性高于数千倍甚至上万倍，也显著高于抗HIV脂肽C34‑Chol和LP‑19等目前被认为具有较高活性的脂肽；它们还具有结构简单、稳定长效、易于合成、成本低廉等优势。
基本信息
专利标题 ：
艾滋病病毒膜融合抑制剂脂肽及药物用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111944025A
申请号 ：
CN202010730615.5
公开（公告）日 ：
2020-11-17
申请日 ：
2017-04-18
授权号 ：
CN111944025B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
何玉先种辉辉朱园美
申请人 ：
中国医学科学院病原生物学研究所
申请人地址 ：
北京市东城区东单三条9号
代理机构 ：
北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人 ：
任凤华
优先权 ：
CN202010730615.5
主分类号 ：
C07K14/16
IPC分类号 ：
C07K14/16 C07K19/00 A61K38/16 A61P31/18 A61P31/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K14/00
具有多于20个氨基酸的肽；促胃液素；生长激素释放抑制因子；促黑激素；其衍生物
C07K14/005
来自病毒
C07K14/08
RNA病毒
C07K14/15
逆向转录病毒科，例如牛白血病病毒、猫白血病病毒、人T-细胞白血病-淋巴组织瘤病毒
C07K14/155
慢病毒科，例如人免疫缺陷病毒、绵羊脱髓鞘性脑白质炎-maedi病毒、马感染性贫血病毒
C07K14/16
HIV-1
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2020-12-04 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07K 14/16
申请日 : 20170418
申请日 : 20170418
2020-11-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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