一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体及其...
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摘要
本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体，属于基因编辑技术领域。本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列，本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞，在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑，可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖，并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。
基本信息
专利标题 ：
一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111909961A
申请号 ：
CN202010848992.9
公开（公告）日 ：
2020-11-10
申请日 ：
2020-08-21
授权号 ：
CN111909961B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
刁勇盛晓菁
申请人 ：
华侨大学
申请人地址 ：
福建省泉州市丰泽区城华北路269号
代理机构 ：
北京高沃律师事务所
代理人 ：
薛红凡
优先权 ：
CN202010848992.9
主分类号 ：
C12N15/85
IPC分类号 ：
C12N15/85 C12N15/90 C12N5/10 A61K48/00 A61P35/02
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/85
用于动物细胞
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2020-11-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/85
申请日 : 20200821
申请日 : 20200821
2020-11-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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