一种表达外源蛋白的重组伪狂犬病毒载体构建及重组伪狂犬病毒...
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摘要
本发明提供一种利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建伪狂犬病毒复制非必需基因插入突变，并获得表达外源基因的重组伪狂犬病毒的方法。本发明将CRISPR/Cas9基因编辑系统导入细胞后，通过预先筛选的靶序列识别病毒基因组，对感染细胞的伪狂犬病毒基因进行编辑和重组。该方法构建的重组伪狂犬病毒在特定基因部位插入目的外源基因，而不影响病毒自身的复制，且构建过程中利用标记正向或反向筛选重组病毒，显著提高了重组病毒的获得效率，为构建表达外源基因的重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。本发明基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的重组伪狂犬病毒的方法可用来快速构建重组病毒活载体疫苗，具有重要的应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种表达外源蛋白的重组伪狂犬病毒载体构建及重组伪狂犬病毒制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112080521A
申请号 ：
CN202010927271.7
公开（公告）日 ：
2020-12-15
申请日 ：
2020-09-07
授权号 ：
CN112080521B
授权日 ：
2022-05-31
发明人 ：
商营利刘振孔正杰
申请人 ：
山东农业大学
申请人地址 ：
山东省泰安市泰山区岱宗大街61号
代理机构 ：
北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人 ：
莫舒颖
优先权 ：
CN202010927271.7
主分类号 ：
C12N15/85
IPC分类号 ：
C12N15/85 C12N7/01 C12N15/869
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IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/79
专门适用于真核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/85
用于动物细胞
法律状态
2022-05-31 ：
授权
2021-01-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/85
申请日 : 20200907
申请日 : 20200907
2020-12-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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