一种偏苯三甲酸成酐的方法
公开
摘要
本发明公开一种偏苯三甲酸成酐的方法，包括如下步骤：1）将反应、结晶获得的偏苯三甲酸和溶剂混合，搅拌均匀得到悬浮液，所述溶剂能与水共沸，偏苯三甲酸与溶剂的质量比为1:2‑20；2）将悬浮液送入加热器中加热到230‑260℃，保持1‑4h后送入共沸脱水塔，在230‑260℃、压力2‑3MPa下共沸脱水成酐；3）从塔顶流出部分溶剂与水的混合物，经冷凝、分离，溶剂回流至共沸脱水塔；4）从塔釜流出其余溶剂和偏苯三甲酸，闪蒸去除溶剂后送入压力为0.005mmHg‑0.008mmHg的真空精馏塔，精馏后从精馏塔侧线采出偏苯三甲酸酐，侧线温度为165‑200℃。通过本发明得到的偏苯三甲酸成酐品质高。
基本信息
专利标题 ：
一种偏苯三甲酸成酐的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114276320A
申请号 ：
CN202011029917.6
公开（公告）日 ：
2022-04-05
申请日 ：
2020-09-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
汪洋胡维强王保正邢跃军王玉春
申请人 ：
中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市江北新区新华路777号
代理机构 ：
南京天翼专利代理有限责任公司
代理人 ：
王鹏翔
优先权 ：
CN202011029917.6
主分类号 ：
C07D307/89
IPC分类号 ：
C07D307/89
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/77
与碳环或碳环系邻位或迫位稠合
C07D307/87
苯并呋喃：氢化苯并呋喃
C07D307/89
有两个氧原子直接连在位置1和3
法律状态
2022-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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