本发明公开了一种盐酸左旋咪唑的合成方法，采用L‑扁桃酸作为起始反应物，经酯化、胺解、还原、氯代、缩合、环和、成盐等步骤合成盐酸左旋咪唑，有三个类似的合成路线。与氧化苯乙烯合成盐酸四咪唑、盐酸四咪唑拆分制备盐酸左旋咪唑的方法相比，本发明合成方法避免使用刺激性气味的氧化苯乙烯，具有环保和劳动保护方面的优势；不经过拆分步骤，直接合成盐酸四咪唑，克服了拆分步骤工序冗长、三废产生量大、产品成本较高的缺点。与不对称催化氢化合成盐酸左旋咪唑方法相比，避免了昂贵手性催化剂的使用，成本大幅度降低，不需要使用催化氢化反应，提高了工艺安全性。