新型吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的...
实质审查的生效
摘要
本发明属于生物医药技术领域，发明了一类创新的吲哚胺2，3‑双加氧酶IDO1的抑制剂，即烟酸衍生物(3‑吡啶丙酸的衍生物)。该类3‑吡啶丙酸的衍生物能有效抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶IDO1催化色氨酸代谢，在人源癌细胞中能显著抑制高表达的IDO1酶活性，而且细胞毒性低。这些烟酸衍生物作为IDO1酶的抑制剂单独使用能显著抑制小鼠移植肿瘤生长，其与先天免疫通路STING激动剂联合使用/或与免疫检查点抑制剂联合使用，抑制肿瘤生长药效更佳，安全性也很好。因此，这类烟酸衍生物在制备免疫抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。
基本信息
专利标题 ：
新型吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114369060A
申请号 ：
CN202011100808.9
公开（公告）日 ：
2022-04-19
申请日 ：
2020-10-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
谭瀛轩向道凤颜道静谭相宝
申请人 ：
杭州星鳌生物科技有限公司
申请人地址 ：
浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区启迪路198号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011100808.9
主分类号 ：
C07D213/80
IPC分类号 ：
C07D213/80 C07D213/55 C07D213/34 C07D213/40 C07D213/50 A61K31/455 A61K31/4406 A61K31/4402 A61K31/4409 A61K45/06 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/79
酸；酯
C07D213/80
在位置3
法律状态
2022-05-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/80
申请日 : 20201015
申请日 : 20201015
2022-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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