靶向肿瘤细胞表面Trop2蛋白的肿瘤治疗纳米药物及其制备...
授权
摘要
一种靶向肿瘤细胞表面Trop2蛋白的肿瘤治疗纳米药物及其制备方法，纳米药物为靶向Trop2、响应GSH的新型纳米药物，通过负载Trop2抗体，可靶向过表达Trop2的肿瘤细胞，使纳米药物富集于肿瘤组织，最大程度减少对正常组织、细胞的毒副作用，并对细胞质中高浓度GSH做出响应，使纳米药物在特异位点胞质处快速释放主药，减少对其他生物过程的干扰。且该纳米药物在血液中循环时间长，能提高主药利用率、延长主药作用时长，提高治疗效果。本发明还发现了促进TNBC侵袭转移的lnc RNA，提供了该lnc RNA在诊断、治疗三阴性乳腺癌上的应用，能将其siRNA作为上述纳米药物的主药，应用于三阴性乳腺癌的治疗。
基本信息
专利标题 ：
靶向肿瘤细胞表面Trop2蛋白的肿瘤治疗纳米药物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113171469A
申请号 ：
CN202011112535.X
公开（公告）日 ：
2021-07-27
申请日 ：
2020-10-16
授权号 ：
CN113171469B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
姚和瑞许小丁胡海许英李青剑任炜李俊微
申请人 ：
中山大学孙逸仙纪念医院
申请人地址 ：
广东省广州市沿江西路107号
代理机构 ：
广州润禾知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
郑永泉
优先权 ：
CN202011112535.X
主分类号 ：
A61K47/69
IPC分类号 ：
A61K47/69 A61K47/68 A61K31/713 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/69
以物理或盖仑制剂形式为特征的结合物,例如乳剂、颗粒、包合物、支架或套件
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2021-08-13 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 47/69
申请日 : 20201016
申请日 : 20201016
2021-07-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN113171469A.PDF
PDF下载
