一种基于双链特异性核酸酶和链置换反应的点突变检测方法
公开
摘要
本发明涉及分子生物学领域，具体为一种点突变检测方法。本发明提供的检测方法结合了双链特异性核酸酶(DSN)和链置换反应的单碱基识别能力，在不对称PCR的产物中加入检测体系，实现对扩增产物的鉴定。该检测体系包括两条10‑15nt的寡核苷酸探针，其中一条核苷酸的5’端标记发光基团，3’端标记淬灭基团；待稳定后加入DSN，产生荧光信号。其中标记荧光探针与野生型基因完全互补，未标记荧光探针与突变型基因完全互补，两条探针部分重叠。本发明适用于单碱基突变检测，整个流程均可在实时荧光PCR仪上完成,特异性好，结果判定简单,具有潜在的应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种基于双链特异性核酸酶和链置换反应的点突变检测方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114381500A
申请号 ：
CN202011135908.5
公开（公告）日 ：
2022-04-22
申请日 ：
2020-10-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
谢国明张力王玉凤
申请人 ：
重庆医科大学
申请人地址 ：
重庆市渝中区医学院路1号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011135908.5
主分类号 ：
C12Q1/6858
IPC分类号 ：
C12Q1/6858
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6844
核酸扩增反应
C12Q1/6858
等位基因特异性扩增
法律状态
2022-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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