头孢唑肟钠及其中间体的制备方法

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摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢唑肟钠及其中间体的制备方法，将7‑氨基‑3‑无‑头孢‑4‑羧酸二苯甲酯与(E)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸加入DMF溶液中，加入缩合剂，反应完全后，向反应液中加入水，过滤得头孢唑肟钠中间体滤液，加入酸，调节pH，过滤，干燥，得头孢唑肟酸；将所述头孢唑肟酸悬于水，加入碳酸氢钠溶解后加入活性炭，进行过滤，得滤液加入丙酮，结晶过滤干燥得头孢唑肟钠；本发明方法采用7‑氨基‑3‑无‑头孢‑4‑羧酸二苯甲酯与(E)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸直接缩合并一步法脱去二苯甲酯保护基，工艺安全环保，原料价格低廉，所得头孢唑肟钠质量优于传统工艺。

基本信息

专利标题：

头孢唑肟钠及其中间体的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN112321606A

申请号：

CN202011217746.X

公开（公告）日：

2021-02-05

申请日：

2020-11-04

授权号：

CN112321606B

授权日：

2022-05-17

发明人：

丁东洪荣川袁明华夏秦川雷雅琦廖雁廖勇群

申请人：

福安药业集团重庆博圣制药有限公司

申请人地址：

重庆市长寿区化南一路1号

代理机构：

北京元本知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人：

黎昌莉

优先权：

CN202011217746.X

主分类号：

C07D501/20

IPC分类号：

C07D501/20 C07D501/06 C07D501/04