一种5-取代-1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物及其制备方法...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种5‑取代‑1，3，4‑噻二唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明所述5‑取代‑1，3，4‑噻二唑酰胺衍生物的结构通式为：该化合物在50μg/mL浓度下对三种细菌：大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，四种真菌：根霉、青霉、灰霉和交链孢霉均具有较好的抑制作用。本发明提供了一种结构新颖的酰胺类衍生物，所述化合物具有一定的杀菌活性，为探索含有活性噻二唑酰胺类化合物提供了小分子片段，为农药的研发创制提供了一定的基础。
基本信息
专利标题 ：
一种5-取代-1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114507194A
申请号 ：
CN202011283611.3
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2020-11-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王美怡彭雅琦王三艳
申请人 ：
天津科技大学
申请人地址 ：
天津市经济技术开发区十三大街29号天津科技大学化工与材料学院
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011283611.3
主分类号 ：
C07D285/135
IPC分类号 ：
C07D285/135 A01P1/00 A01P3/00 A01N43/824
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D285/00
杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D275/00至C07D283/00组中
C07D285/01
五元环
C07D285/02
噻二唑；氢化噻二唑
C07D285/04
不和其他环稠合
C07D285/12
1,3,4-噻二唑；氢化1,3,4-噻二唑
C07D285/125
有氧、硫或氮原子直接连在环碳原子上，氮原子是非硝基氮原子
C07D285/135
氮原子
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 285/135
申请日 : 20201117
申请日 : 20201117
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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