本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种伏立康唑中4‑(1‑溴代乙基)‑5‑氟‑6‑氯嘧啶的检测方法，该方法是通过4‑(1‑溴代乙基)‑5‑氟‑6‑氯嘧啶与2‑巯基苯并咪唑衍生得到衍生物后，使用LCMS方法进行检测，可用于监测伏立康唑的质量。该方法检测时间相对于高效液相检测时间短，出峰时间短，能快速，高效的对伏立康唑中4‑(1‑溴代乙基)‑5‑氟‑6‑氯嘧啶进行检测，检测灵敏度更高，更能有效控制产品质量，相对于液相检测专属性更好，抗干扰能力强，不必担心衍生试剂或者衍生介质对目标物检测产生干扰，从而有效控制伏立康唑中4‑(1‑溴代乙基)‑5‑氟‑6‑氯嘧啶的含量，保障用药安全。