一种替考拉宁A3-1组分的制备方法
公开
摘要
本发明属于药物技术领域，具体涉及一种替考拉宁A3‑1的制备方法。本发明向替考拉宁粗品溶液中加入酸，调节体系pH1.5～3.0，于35～45℃下酸解10～15h，即可使得替考拉宁A3‑1组分的含量显著增大。经过纯化后替考拉宁A3‑1组分干粉纯度达到98％以上；本发明制备工艺简单，成本低廉，可以规模化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种替考拉宁A3-1组分的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114605500A
申请号 ：
CN202011417532.7
公开（公告）日 ：
2022-06-10
申请日 ：
2020-12-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张贵民曾凡洲朱兵峰彭振兴刘忠
申请人 ：
鲁南制药集团股份有限公司
申请人地址 ：
山东省临沂市红旗路209号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202011417532.7
主分类号 ：
C07K9/00
IPC分类号 ：
C07K9/00 C07K1/16 C07K1/12 C07K1/20 C07K1/36
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K9/00
含有糖化物基团且具有完全确定的序列，最多含有20个氨基酸的肽；其衍生物
法律状态
2022-06-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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