一种制备联苄化合物的方法
公开
摘要
本发明涉及一种全新的反应路径以苄醇为原料制备联苄化合物的方法。该方法主要是将催化苄醇以及苄醇类衍生物底物等通过还原偶联反应，一步脱羟基‑碳碳偶联反应的路径制备联苄化合物；本发明提供了一种原料可再生，并且官能团丰富，反应条件相对温和，对设备要求不高，高选择性制备联苄化合物的路径。该方法可直接用于高选择性的制备具有1,2‑苯乙烷骨架的化合物以及天然联苄类药物。
基本信息
专利标题 ：
一种制备联苄化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114621044A
申请号 ：
CN202011452671.3
公开（公告）日 ：
2022-06-14
申请日 ：
2020-12-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
路芳姜慧芳卢锐
申请人 ：
中国科学院大连化学物理研究所
申请人地址 ：
辽宁省大连市中山路457号
代理机构 ：
北京元周律知识产权代理有限公司
代理人 ：
毛薇
优先权 ：
CN202011452671.3
主分类号 ：
C07B37/04
IPC分类号 ：
C07B37/04 C07C1/20 C07C13/567 C07C15/18 C07C41/30 C07C43/205 C07C43/23
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07B
有机化学的一般方法；所用的装置
C07B37/00
不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
C07B37/04
取代
法律状态
2022-06-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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