一种无创产前检测染色体异常的装置
授权
摘要
本发明涉及生物信息学技术领域，具体公开了一种无创产前检测染色体异常的装置。所述装置包括：检测模块、数据质控模块、数据预处理模块、计算模块和判断模块；计算模块包括：染色体杂合比计算单元、染色体自适应校正标准差计算单元和染色体Z值计算单元；染色体自适应校正标准差计算单元，根据参考集样本的测序深度与染色体杂合比的标准差的关系进行逻辑回归得到拟合函数，基于所述拟合函数代入待测孕妇样本的测序深度，得到待测样本染色体自适应校正标准差。本装置可以提高染色体异常真阳样本的检出率。
基本信息
专利标题 ：
一种无创产前检测染色体异常的装置
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112522387A
申请号 ：
CN202011455655.X
公开（公告）日 ：
2021-03-19
申请日 ：
2020-12-10
授权号 ：
CN112522387B
授权日 ：
2022-05-20
发明人 ：
张静波曲丽王伟伟徐冰伍启熹王建伟刘倩唐宇
申请人 ：
北京优迅医学检验实验室有限公司
申请人地址 ：
北京市海淀区四季青杏石口路65号益园创新产业基地C7
代理机构 ：
北京路浩知识产权代理有限公司
代理人 ：
孙怡
优先权 ：
CN202011455655.X
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 G16B20/20 G16B20/30
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-05-20 ：
授权
2021-04-06 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6883
申请日 : 20201210
申请日 : 20201210
2021-03-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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