骨质疏松症相关基因筛选与功能分析方法及系统
公开
摘要
本发明公开了一种骨质疏松症相关基因信息收集及分析系统，包括数据采集模块、数据分析模块和数据显示模块，数据采集模块收集数据后传送给数据分析模块，数据分析模块对数据进行加工分析后通过数据显示模块显示，所述数据采集模块包括RNA数据采集模块，所述数据分析模块包括差异表达基因分析模块，差异表达基因分析模块分析差异表达基因，差异表达基因是下列miRNA：hsa‑miR‑629‑3p、hsa‑miR‑4717‑3p；和/或mRNA：VNN1、FASN。利用生物信息学方法对收集的骨质疏松的mRNA和miRNA的表达谱数据进行整合分析，基于大样本大数据处理得到适用于临床应用的骨质疏松诊断标志物。
基本信息
专利标题 ：
骨质疏松症相关基因筛选与功能分析方法及系统
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114628022A
申请号 ：
CN202011475402.9
公开（公告）日 ：
2022-06-14
申请日 ：
2020-12-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
叶伟亮杨跃梅
申请人 ：
北京致成生物医学科技有限公司
申请人地址 ：
北京市大兴区经济技术开发区科创六街88号院2号楼515室
代理机构 ：
北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
吉海莲
优先权 ：
CN202011475402.9
主分类号 ：
G16H50/20
IPC分类号 ：
G16H50/20 G16B30/00 G16B50/00
IPC结构图谱
G
G部——物理
G16
特别适用于特定应用领域的信息通信技术
G16H
医疗保健信息学，即专门用于处置或处理医疗或健康数据的信息和通信技术
G16H50/00
专门适用于医疗诊断，医学模拟或医疗数据挖掘的ICT；专门适用于检测、监测或建模流行病或传染病
G16H50/20
用于计算机辅助诊断，例如医疗专家系统
法律状态
2022-06-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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