利用石墨烯负载铜催化剂合成3-去氨甲酰基头孢呋辛酸的方法
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摘要
本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种利用石墨烯负载铜催化剂合成3‑去氨甲酰基头孢呋辛酸的方法。在石墨烯负载铜催化剂的作用下，呋喃铵盐与7‑氨基头孢烷酸发生酰胺化反应，再加入碱液，发生水解反应，过滤，滤液析晶得到3‑去氨甲酰基头孢呋辛酸。本发明大幅缩短了目标化合物的合成步骤，且避免了三氯氧磷或五氯化磷等酰胺化试剂的使用，降低了目标产物中反式异构杂质的含量，提高了产物收率，并且催化剂回收率高，减少了石墨烯负载铜催化剂的用量，具有工艺操作简单，成本低，安全性可靠的特点。
基本信息
专利标题 ：
利用石墨烯负载铜催化剂合成3-去氨甲酰基头孢呋辛酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112707919A
申请号 ：
CN202011605763.0
公开（公告）日 ：
2021-04-27
申请日 ：
2020-12-30
授权号 ：
CN112707919B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
梁寒冰刘明仁朱伟谢博
申请人 ：
山东金城昆仑药业有限公司
申请人地址 ：
山东省淄博市淄川区昆仑镇奎四村昆新路26号
代理机构 ：
淄博启智达知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
王燕
优先权 ：
CN202011605763.0
主分类号 ：
C07D501/06
IPC分类号 ：
C07D501/06 C07D501/12 C07D501/34 B01J23/72 B01J37/34 B01J37/16
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
C07D501/06
7-氨基头孢菌素酸的酰化作用
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2021-05-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/06
申请日 : 20201230
申请日 : 20201230
2021-04-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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