三嗪环的制备方法
授权
摘要
本发明属于有机中间体制备的技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。包括以下步骤：反应瓶中加入2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯和混合醇溶剂，滴加混合碱催化剂，45～55℃进行环合反应，盐酸酸化，降温至0～5℃抽滤，得到三嗪环粗品；三嗪环粗品65～70℃下溶于蒸馏水，降温至10～15℃析晶，得到三嗪环湿品，90～100℃干燥3～5h，得到三嗪环干品。本发明的制备方法，不引入新的溶剂体系，应选择性高，副反应少，溶剂体系易于回收处理，产品收率高；采用的原料廉价易得，成本低、适合工业放大。
基本信息
专利标题 ：
三嗪环的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112759558A
申请号 ：
CN202011608977.3
公开（公告）日 ：
2021-05-07
申请日 ：
2020-12-30
授权号 ：
CN112759558B
授权日 ：
2022-06-14
发明人 ：
张林余成李剑
申请人 ：
山东金城柯瑞化学有限公司
申请人地址 ：
山东省淄博市高新区四宝山办事处东张村
代理机构 ：
青岛发思特专利商标代理有限公司
代理人 ：
耿霞
优先权 ：
CN202011608977.3
主分类号 ：
C07D253/07
IPC分类号 ：
C07D253/07
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D253/00
杂环化合物，含六元环、有3个氮原子作为仅有的杂环原子，C07D251/00组不包含的
C07D253/02
不和其他环稠合
C07D253/06
1,2,4-三嗪
C07D253/065
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D253/07
有杂原子，或有以3个键连杂原子、最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
2022-06-14 ：
授权
2021-05-25 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 253/07
申请日 : 20201230
申请日 : 20201230
2021-05-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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