制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法
公开
摘要
本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：(C3‑C8)环烷基、(C1‑C4)卤代烷基、卤素、‑OH、‑OR1、‑SH、‑SR1、‑S(O)R1、‑S(O)2R1、‑SO2NH2、‑C(O)NH2、‑C(O)NHR1、‑C(O)N(R1)2、‑C(O)R1、‑C(O)H、‑CO2H、‑CO2R1、‑NO2、‑NH2、‑NHR1和‑N(R1)2，其中每个R1独立地为(C1‑C8)烷基；L为选自键或CH2的连接基团；Qa、Qb和Qc各自为独立地选自下组的成员：N、S、O和C(Rq)，其中每个Rq独立地选自下组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。
基本信息
专利标题 ：
制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114502531A
申请号 ：
CN202080050250.X
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2020-07-07
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·辛哈T·奇尔科特B·克里希南G·哈特V·马利克
申请人 ：
雷佐鲁特公司;活性部位制药公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
上海一平知识产权代理有限公司
代理人 ：
马莉华
优先权 ：
CN202080050250.X
主分类号 ：
C07C257/10
IPC分类号 ：
C07C257/10 C07B31/00 A61K31/415 C07C259/12 C07D231/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C257/00
含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚、脒
C07C257/10
羧基的其他氧原子被氮原子取代，例如，脒
法律状态
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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