本公开涉及(式I、II、III和IV的)黄烷类似物化合物及它们作为药剂治疗、预防或减轻急性和慢性疼痛的用途。本文所公开的作用方式使得黄烷和黄烷类似物化合物通过减少K⁺电流而不是增强其作用而充当镇痛剂。与这些化合物在治疗疼痛方面的高疗效相关，它们对小直径背根神经元(sDRGn)中表达的慢速电压激活钾(K⁺)电流具有高度选择性，主要是对由电压依赖性钾通道(Kv)，Kv1.3，介导的钾电流。这些发现，连同表明黄烷和黄烷类似物化合物作为活性依赖性阻滞剂的发现，也使得副作用大幅减少。本文公开的结果表明，本文所述的黄烷和黄烷类似物化合物是用于治疗疼痛的现有药物化合物的可行替代物。