森塔纳法啶的制备方法
公开
摘要
本发明解决了寻找可靠地制备(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐的方法的问题，其中结晶多晶型物可以使用工业上容易的操作来控制。本发明提供了一种制备(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐的一种晶型的方法，所述方法包括：步骤(a)将(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐加热并溶解在包括醇基溶剂的溶剂中；步骤(b)将步骤(a)的溶解产物冷却至使(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷盐酸盐的晶体沉淀的温度，以使所述晶体成核；步骤(c)将含有通过成核得到的晶体的混合物加热至仅选择性保留特定晶型的温度；和步骤(d)将在步骤(c)中加热的混合物冷却，以得到所述晶型。
基本信息
专利标题 ：
森塔纳法啶的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114555557A
申请号 ：
CN202080072419.1
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2020-10-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
大塚怜安中正祥三谷光
申请人 ：
大塚制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人 ：
刘慧
优先权 ：
CN202080072419.1
主分类号 ：
C07D209/52
IPC分类号 ：
C07D209/52
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/52
与一非六元环稠合
法律状态
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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