双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途
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摘要
本发明公开了如通式(I)和(II)所示结构的双靶点PARP/EZH2抑制剂或其可药用的盐，本发明的抑制剂对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468和MCF‑7抑制效果较好，对人正常乳腺细胞MCF‑10A和人正常肝细胞L02毒性较小，并且保持了良好的对PARP‑1和EZH2的体外抑制活性，有作为抗肿瘤药物的巨大潜力。
基本信息
专利标题 ：
双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113024516A
申请号 ：
CN202110337356.4
公开（公告）日 ：
2021-06-25
申请日 ：
2021-03-29
授权号 ：
CN113024516B
授权日 ：
2022-05-17
发明人 ：
孔令义王小兵王成
申请人 ：
中国药科大学
申请人地址 ：
江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
代理机构 ：
南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人 ：
冒艳
优先权 ：
CN202110337356.4
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14 A61K31/502 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-05-17 ：
授权
2021-07-13 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/14
申请日 : 20210329
申请日 : 20210329
2021-06-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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