奥美拉唑的合成方法及应用
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摘要

本发明属于药物合成领域,公开了一种奥美拉唑的合成方法。本发明所提供的合成方法是由(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲亚磺酸钠反应生成(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲亚磺酸酰氯,再与(6‑甲氧基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)硼酸进行Suzuki反应,生成奥美拉唑。本发明所提供的奥美拉唑的合成方法是通过易于获得的原料,经过简单且易于操控,反应条件温和,以常用试剂替换丁基锂等高危试剂的合成方法,得到易于纯化且收率稳定的奥美拉唑。本发明还提供了奥美拉唑的合成方法的一种应用,所述合成方法适用于奥美拉唑的合成;所得奥美拉唑用于制备奥美拉唑注射剂。

基本信息
专利标题 :
奥美拉唑的合成方法及应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN113121499A
申请号 :
CN202110391431.5
公开(公告)日 :
2021-07-16
申请日 :
2021-04-13
授权号 :
CN113121499B
授权日 :
2022-05-31
发明人 :
王进宇王寿春潘淑华
申请人 :
海南锦瑞制药有限公司
申请人地址 :
海南省海口市南海大道海口保税区8号厂房
代理机构 :
北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙)
代理人 :
刘祖芬
优先权 :
CN202110391431.5
主分类号 :
C07D401/12
IPC分类号 :
C07D401/12  A61P1/04  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-31 :
授权
2021-08-03 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/12
申请日 : 20210413
2021-07-16 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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