一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法
授权
摘要
本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乙二胺为原料经过关环、酰化反应、还原反应制备N‑叔丁氧羰基哌嗪。本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，该方法操作简便、原子利用率高、产品纯度好。
基本信息
专利标题 ：
一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113185478A
申请号 ：
CN202110509386.9
公开（公告）日 ：
2021-07-30
申请日 ：
2021-05-11
授权号 ：
CN113185478B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
刘峰旭张启龙郑庚修高令峰高禄丰
申请人 ：
济南大学
申请人地址 ：
山东省济南市市中区南辛庄西路336号
代理机构 ：
济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)
代理人 ：
赵凤
优先权 ：
CN202110509386.9
主分类号 ：
C07D295/205
IPC分类号 ：
C07D295/205
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/16
环氮原子被酰基化
C07D295/20
被由碳酸，或其硫或氮的类似物衍生的基
C07D295/205
由碳酸衍生的基
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2021-08-17 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 295/205
申请日 : 20210511
申请日 : 20210511
2021-07-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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