一种制备4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯...
授权
摘要
本发明公开了一种制备4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的方法，包括以下步骤：步骤一：将2‑氨基吡啶经碘代反应，生成2‑氨基‑5‑碘吡啶；步骤二：将2‑氨基‑5‑碘吡啶经过偶联反应，得到4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯。其合成路线短，目标产物得率高，成本低。
基本信息
专利标题 ：
一种制备4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113429340A
申请号 ：
CN202110575112.X
公开（公告）日 ：
2021-09-24
申请日 ：
2021-05-26
授权号 ：
CN113429340B
授权日 ：
2022-04-19
发明人 ：
桑艳东徐向远
申请人 ：
神隆医药(常熟)有限公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市常熟经济开发区东周路16号
代理机构 ：
广州博士科创知识产权代理有限公司
代理人 ：
马天鹰
优先权 ：
CN202110575112.X
主分类号 ：
C07D213/74
IPC分类号 ：
C07D213/74
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/74
被烃基或取代烃基所取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-04-19 ：
授权
2021-10-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/74
申请日 : 20210526
申请日 : 20210526
2021-09-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
