硝呋齐特类衍生物及其制备方法和用途
授权
摘要
本发明提供了一种硝呋齐特类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该硝呋齐特类衍生物的结构如式I所示。该硝呋齐特类衍生物能够有效抑制成纤维细胞的增殖，抑制人肝星形细胞的增殖，大部分化合物的抑制效果都优于硝呋齐特。该衍生物还能够减轻肺纤维化小鼠肺组织胶原纤维增生，改善小鼠肺间质纤维化，维持小鼠正常的肺结构，甚至能够逆转肺纤维化小鼠肺结构的改变，对肺纤维化小鼠具有良好的治疗效果，能够用来制备预防和/或治疗纤维化候选药物。同时，该衍生物对包括乳腺癌、结直肠腺癌、结肠癌和肝癌在内的多种肿瘤细胞的增殖具有优良的抑制效果，能够用来制备预防和/或治疗多种肿瘤候选药物，应用前景广阔。
基本信息
专利标题 ：
硝呋齐特类衍生物及其制备方法和用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113336729A
申请号 ：
CN202110605320.X
公开（公告）日 ：
2021-09-03
申请日 ：
2021-05-31
授权号 ：
CN113336729B
授权日 ：
2022-05-27
发明人 ：
叶庭洪魏于全苏兴萍谭醉于艳
申请人 ：
四川大学华西医院
申请人地址 ：
四川省成都市武侯区国学巷37号
代理机构 ：
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
张娟
优先权 ：
CN202110605320.X
主分类号 ：
C07D307/70
IPC分类号 ：
C07D307/70 C07D333/42 A61K31/496 A61K31/443 A61K31/4436 A61K31/345 A61K31/381 A61K31/5377 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/34
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D307/56
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/70
硝基
法律状态
2022-05-27 ：
授权
2021-09-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 307/70
申请日 : 20210531
申请日 : 20210531
2021-09-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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