一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类IRAK4激酶抑制剂、制备方法...
授权
摘要
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、或其异构体、药学上可接受的盐，其结构如式I所示：与现有技术相比，本发明提供的新型芳(杂)亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、及其药学上可接受的盐具有更好的IRAK4抑制活性，更优的安全性，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性IRAK4抑制剂的潜力。
基本信息
专利标题 ：
一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类IRAK4激酶抑制剂、制备方法及用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113402499A
申请号 ：
CN202110684539.3
公开（公告）日 ：
2021-09-17
申请日 ：
2021-06-21
授权号 ：
CN113402499B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
郑永勇魏农农金华周峰黄美花
申请人 ：
上海勋和医药科技有限公司
申请人地址 ：
上海市闵行区七莘路1366号第2幢216室
代理机构 ：
常州市权航专利代理有限公司
代理人 ：
黄晶晶
优先权 ：
CN202110684539.3
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 C07D401/14 C07D409/14 C07D413/14 C07D487/04 C07D417/14 A61P37/02 A61P29/00 A61P11/00 A61P1/00 A61P37/08 A61P31/00 A61P17/02 A61P27/02 A61P19/02 A61P19/08 A61P21/00 A61P17/00 A61P13/12 A61P7/00 A61P1/16 A61P1/02 A61P3/00 A61P9/00 A61P9/14 A61P25/00 A61P25/28 A61P43/00 A61P17/06 A61P19/06 A61P11/06 A61P11/08 A61P35/00 A61P35/02 A61K31/4439 A61K31/5377 A61K31/444 A61K31/4709 A61K31/519 A61K31/506 A61K31/517
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-13 ：
授权
2021-10-08 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/12
申请日 : 20210621
申请日 : 20210621
2021-09-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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