一种检测隐匿性平衡易位携带者胚胎中易位片段单体或三体的方...
公开
摘要
本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体隐匿性平衡易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或易位片段异常的胎儿组织进行家系单体型连锁分析，能简便、准确地检测出隐匿性平衡易位携带者胚胎中的易位片段单体或三体，对于胚胎的检测和预防出生缺陷具有重要临床意义，一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
基本信息
专利标题 ：
一种检测隐匿性平衡易位携带者胚胎中易位片段单体或三体的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114480610A
申请号 ：
CN202111276489.1
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2021-10-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张硕雷彩霞孙晓溪徐丛剑
申请人 ：
复旦大学附属妇产科医院;上海集爱遗传与不育诊疗中心有限公司
申请人地址 ：
上海市黄浦区方斜路419号
代理机构 ：
北京市诚辉律师事务所
代理人 ：
范盈
优先权 ：
CN202111276489.1
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 G16B20/20 G16B20/30
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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