一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。
基本信息
专利标题 ：
一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114507215A
申请号 ：
CN202111335235.2
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2021-11-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘冠锋杨茂李红波刘龙飞原晨光李英富
申请人 ：
成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请人地址 ：
四川省成都市高新区科园南路88号7栋8层802号
代理机构 ：
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
李高峡
优先权 ：
CN202111335235.2
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14 C07D405/12 C07D405/14 C07D413/14 C07D471/04 C07D487/04 C07D519/00 C07F9/6558 C07F9/6561 A61P35/00 A61K31/444 A61K31/506 A61K31/4545 A61K31/675 A61K31/496 A61K31/5377 A61K31/519 A61K31/4725 A61K31/5355
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/14
申请日 : 20211111
申请日 : 20211111
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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