人重组精氨酸酶I生产菌及其构建方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种人重组精氨酸酶I生产菌及其构建方法。包括以下步骤：(1)将pHT304质粒用NdeⅠ和HincⅡ双酶切处理，将Pg3启动子序列整合到双酶切处理后的pHT304质粒上，得到质粒pHT304‑Pg3；再用SphⅠ和SacⅠ对质粒pHT304‑Pg3进行双酶切处理，将arg1基因整合到双酶切处理后的质粒pHT304‑Pg3上，获得重组表达载体；(2)将获得的重组表达载体导入到枯草芽孢杆菌中，构建得到人重组精氨酸酶I生产菌。本发明首次采用枯草芽孢杆菌体系构建了人重组精氨酸酶I生产菌，显著提高了人重组精氨酸酶I的表达量和活性。
基本信息
专利标题 ：
人重组精氨酸酶I生产菌及其构建方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350698A
申请号 ：
CN202111445576.5
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2021-11-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
曹华杰谢沛岳明瑞郭永胜
申请人 ：
新泰市佳禾生物科技有限公司
申请人地址 ：
山东省泰安市新泰市工业新区
代理机构 ：
济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)
代理人 ：
尚久恒
优先权 ：
CN202111445576.5
主分类号 ：
C12N15/75
IPC分类号 ：
C12N15/75 C12N15/55 C12N15/66 C12N1/21 C12P13/10 C12R1/125
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/74
专门适用于大肠杆菌以外之原核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/75
用于芽孢杆菌属
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/75
申请日 : 20211130
申请日 : 20211130
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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