一种双膦酸铂配合物及其合成方法及应用
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种双膦酸铂配合物及其制备方法，该配合物的非离去基团由氨和双膦酸二吡啶配体构成，双膦酸二吡啶配体与铂中心形成八元环。该配合物的合成方法包括2‑氯甲基吡啶合成、[1,3‑二(2‑吡啶基)丙烷‑2,2‑二基]二(膦酸)四乙酯合成和双膦酸铂配合物合成，本发明合成收率高，实施可行性高，产物稳定。该配合物因很难与谷胱甘肽螯合，能大大减少铂类药物与谷胱甘肽结合引起的副作用，可用作克服铂类药物耐药性；配合物对骨肉瘤细胞有一定的抑制作用；配合物还可以通过静态猝灭方式与人血清白蛋白相互作用。本研究为解决双膦酸铂耐药提供了一种新的策略，取得了很好的技术进步。
基本信息
专利标题 ：
一种双膦酸铂配合物及其合成方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114349794A
申请号 ：
CN202111457415.8
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2021-12-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张振琴谢安琦居一春马露
申请人 ：
南京医科大学
申请人地址 ：
江苏省南京市江宁区龙眠大道101号
代理机构 ：
南京经纬专利商标代理有限公司
代理人 ：
陆志斌
优先权 ：
CN202111457415.8
主分类号 ：
C07F15/00
IPC分类号 ：
C07F15/00 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07F
含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环，碳环或杂环化合物
C07F15/00
含周期表第8、9、10或18族元素的化合物
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07F 15/00
申请日 : 20211202
申请日 : 20211202
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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