本发明公开了三聚化受体结合区(RBD)的亚单位新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、重症急性呼吸综合征(SARS‑CoV)和中东呼吸合胞病毒(MERS‑CoV)疫苗。本发明通过哺乳动物细胞表达载体，使用哺乳动物细胞外源表达SARS‑CoV‑2 S蛋白三聚体形成区域与SARS‑CoV‑2 RBD区域、SARS‑CoV RBD区域或MERS‑CoV RBD区域融合，分别形成三聚体蛋白SARS‑CoV‑2 RBDc‑trimer、SARS‑CoV RBDc‑trimer、MERS‑CoV RBDc‑trimer，且与各自RBD单体蛋白相比，三聚体形式蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度特异性抗体。本发明的三聚体形式RBD蛋白，克服了RBD蛋白单体免疫原性不足的缺点，提高小鼠针对RBD区产生的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高冠状病毒RBD免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。