一种2-甲基-5-巯基-1，3，4-噻二唑二聚体的制备方...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种2‑甲基‑5‑巯基‑1，3，4‑噻二唑二聚体的制备方法，其特征在于将有机溶剂降温到10～15℃时加入2‑甲基‑5‑巯基‑1，3，4‑噻二唑溶解澄清，再滴加过氧化氢或过氧乙酸溶液至出晶时，控温搅拌养晶，继续滴加过氧化氢溶液或过氧乙酸溶液后养晶，过滤后干燥至恒重。本发明路线简洁，产物易得，生成甲基巯基噻二唑二聚体杂质的转化率可达97.5%以上，后续处理步骤简单，直接析出得到目标产物，不需经过复杂的纯化步骤，目标产品纯度高，最高纯度为98.5%，单个最大杂质为残留的原料甲基巯基噻二唑，其他杂质均小于0.2%，可以进行有效的结构确证。本发明填补了头孢唑林杂质研究中该杂质的空白，有利于后续该杂质的结构解析及药理研究。
基本信息
专利标题 ：
一种2-甲基-5-巯基-1，3，4-噻二唑二聚体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114478433A
申请号 ：
CN202111488188.5
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2021-12-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
祁振海程广业周玲玲谷宏伟孙收杰陈芳芳赵瑞欣
申请人 ：
河北合佳创新医药科技有限公司
申请人地址 ：
河北省石家庄市高新区天山大街585号日中天科技园总部大厦401室
代理机构 ：
石家庄新世纪专利商标事务所有限公司
代理人 ：
齐兰君
优先权 ：
CN202111488188.5
主分类号 ：
C07D285/12
IPC分类号 ：
C07D285/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D285/00
杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D275/00至C07D283/00组中
C07D285/01
五元环
C07D285/02
噻二唑；氢化噻二唑
C07D285/04
不和其他环稠合
C07D285/12
1,3,4-噻二唑；氢化1,3,4-噻二唑
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 285/12
申请日 : 20211208
申请日 : 20211208
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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