本发明公开了一种丙环唑分子蒸馏精制方法，包括以下步骤：(1)将制得的丙环唑粗品通过薄膜蒸发脱气；脱气温度为205‑250℃，真空度为130‑160pa；(2)将脱气后的丙环唑粗品加入至分子蒸馏装置的加料器中，设定真空度，压力稳定后设定蒸馏温度及内置冷凝器温度，真空度、蒸馏温度及内置冷凝器温度均达到设定值之后，调节刮膜转速，打开加料阀加料，控制进料量，开始分子蒸馏，收集溜出轻组分，轻组分即为精制丙环唑；蒸馏温度为205‑250℃，内置冷凝器温度为90‑110℃，真空度为130‑160pa。本发明方法采用分子蒸馏(短程蒸馏)直接分离得到丙环唑，受热时间短，有效避免了丙环唑的高温分解，且不使用任何溶剂，在真空状态下进行有效分离，具有安全、高效、节能、环保等优点。